Topline Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів у п’ятницю схвалило новий назальний спрей, який компанія Pfizer каже, що може запропонувати «швидке полегшення» мігрені, випустивши на ринок нову форму ліків...
мітка: FDA
Що потрібно знати про міфепристон, оскільки адміністрація Байдена захищає його від юридичних нападів
Віце-президент Topline Камала Гарріс виступила в п’ятницю на захист таблеток для переривання вагітності міфепристону, оскільки триваючий судовий процес може незабаром заборонити його розповсюдження по всій країні, потенційно забравши мільйон...
Акції Moderna стрибають на користь FDA за свою вакцину проти раку
Акції Moderna (MRNA) підскочили ввечері в середу після того, як Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) присвоїло своїй партнерській компанії Merck (MRK) статус проривної вакцини проти раку. X Компанії тестують персоналі...
Crispr Therapeutics: FDA подає заявку на серповидно-клітинну генну терапію майже завершено
Заявка на схвалення для проривного лікування серповидно-клітинної анемії має бути подана до березня, повідомила Crispr Therapeutics, підкресливши лідерство компанії в конкурентоспроможній сфері медичних досліджень і...
Схвалення FDA для лікування розсіяного склерозу збільшило запаси зростання
Біотехнологічна акція зростання TG Therapeutics (TGTX) отримала схвалення FDA для свого препарату від розсіяного склерозу в грудні, поклавши початок значному прогресу, який додав 80% цього року. Ви можете знайти ці зовнішні...
Лікування передозування опіоїдів Наркан, рекомендований радниками FDA для безрецептурного використання
У середу незалежні радники Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів одноголосно рекомендували безрецептурне використання назального спрею Наркан для усунення передозування опіоїдами, що значно...
Штати кажуть, що скасування дозволу FDA було б «руйнівним»
Генеральні прокурори 21 штату та Вашингтона, округ Колумбія, у п’ятницю стверджували, що спроба вилучити таблетки для аборту з ринку США матиме «руйнівні наслідки» для жінок.
Дозвіл FDA на щеплення та лікування від Covid не сповільниться після закінчення надзвичайної ситуації у сфері охорони здоров’я
Флакони та медичний шприц перед логотипом Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA) США. FDA знайшло вакцину проти COVID-19. Павло Гончар | LightRocket | Getty Images The...
Низькі запаси Adderall і стартапи, що відпускаються за рецептом, спровокували кризу
Topline Ritalin — це найновіший препарат для лікування синдрому дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), якого не вистачає — після багатомісячної нестачі Adderall — що змушує пацієнтів, які покладаються на ці препарати, щодня справлятися з...
Пропозиція FDA дозволить чоловікам-геям у моногамних стосунках здавати кров
Медсестра наповнює пробірки кров’ю для аналізу під час кровотоку Американського Червоного Хреста у Фуллертоні, Каліфорнія, у четвер, 20 січня 2022 р. Пол Берсебах | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
FDA відкликає Evusheld, оскільки він неефективний проти підваріантів
Evusheld (тіксагевімаб і цілгавімаб) ін’єкції, нове лікування COVID-19, яке люди можуть приймати до появи симптомів. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service через Getty Images) Кріс Су...
Радники FDA рекомендують використовувати уколи Covid omicron для всіх доз
Незалежний консультативний комітет Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів у четвер рекомендував замінити оригінальну вакцину проти Covid від Pfizer і Moderna, яка використовується в США, першим...
GenBioPro подає до суду на Західну Вірджинію, стверджуючи, що FDA випереджає заборону
Виробник таблеток для аборту GenBioPro у середу подав до суду, щоб скасувати заборону на аборти в Західній Вірджинії, оскільки вона обмежує доступ до ліків, схвалених Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів. Я...
FDA знижує рекомендовані рівні свинцю в дитячому харчуванні: ось що це означає
Topline У рамках своєї програми «Ближче до нуля», спрямованої на видалення свинцю, миш’яку, ртуті та кадмію з раціону дітей, FDA у вівторок опублікувала нові рекомендації, які додатково обмежують концентрацію свинцю в процесі...
FDA пропонує нові ліміти свинцю для дитячого харчування
Jgi/Джеймі Гриль | Зображення Tetra | Getty Images Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів запропонувало у вівторок нові обмеження щодо вмісту свинцю в дитячому харчуванні, намагаючись зменшити вплив токсину, який може погіршити дитинство...
FDA каже, що більшості людей, ймовірно, потрібна лише одна вакцинація на рік
Джастін Салліван | Getty Images Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів розробило дорожню карту того, як може виглядати подальша вакцинація від Covid-19. У інформаційному документі, опублікованому в понеділок, FDA сказано...
Їжте лише для того, щоб збільшити виробництво культивованого м’яса після отримання нового регуляторного дозволу в Сінгапурі
Джош Тетрік (посередині), співзасновник і генеральний директор Eat Just Inc., об’єднався з сімейною Huber’s … [+] Butchery, сінгапурський виробник і постачальник м’ясних продуктів, щоб продавати свої ...
CDC досліджує можливий, але малоймовірний зв’язок між двовалентним бустером Covid-19 та інсультами
Topline Центри з контролю та профілактики захворювань та Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів заявили в п’ятницю про можливий зв’язок між двовалентною вакциною проти Covid-19 від Pfizer-BioNTech та ішемією...
Kala Pharmaceuticals збільшила запаси на 750% за 3 дні після оптимістичних новин FDA щодо лікування PCED
Акції Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% стрімко зростали протягом трьох сесій поспіль, до більш ніж 8-кратного приросту, оскільки біофармацевтична компанія оголосила про позитивні новини щодо...
З 9 січня 1 року кунжут стане 2023-м основним харчовим алергеном
На початку року кунжут офіційно приєднається до молока, яєць, риби, ракоподібних молюсків, … [+] деревних горіхів, арахісу, пшениці чи сої як дев’ятий основний харчовий алерген. (Фото: Getty) g...
Тепер, коли лікування розсіяного склерозу TG Therapeutics схвалено FDA, аналітики підвищують цільові ціни
У середу FDA схвалила Briumvi (ублітуксимаб-xiiy) компанії TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) для лікування рецидивуючих форм розсіяного склерозу (RMS). Бріумві - перший і єдиний моноклональний анти-CD20 препарат...
AbbVie тримається на хворому ринку після схвалення FDA; Найкращі фонди купують акції
Отримавши ще одне схвалення Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA), AbbVie (ABBV) націлилася на нову точку купівлі. І провідні фінансові менеджери придивилися до акцій ABBV, через що останні...
Акції Kala Pharmaceuticals зросли майже на 300% після того, як FDA схвалила заявку IND на лікування PCED
Акції Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% зросли в чотири рази під час дуже нестабільних торгів у середу після того, як біофармацевтична компанія заявила, що Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів прийняло її розслідування...
FDA змінює упаковку Plan B, щоб уточнити, що це не таблетки для аборту
На цій фотоілюстрації одноетапний засіб екстреної контрацепції PlanB демонструється 30 червня 2022 року в Сан-Ансельмо, Каліфорнія. Джастін Салліван | Getty Images Управління з харчових продуктів і медикаментів змінює...
Законодавці штату прагнуть припинити заборону на місцеві аромати
Законодавці Огайо прийняли закон, який блокує місцеві заборони на ароматизовані вейпи та тютюн … [+] продукти, подібні до того, що було прийнято в Колумбусі. getty Поки Білий дім Байдена триває...
Комісар FDA закликає батьків не робити запасів ліків від грипу для дітей
Сплеск випадків грипу та інфекцій Covid-19 цього місяця разом із підвищеним рівнем дитячого респіраторно-синцитіального вірусу або інфекцій RSV спричинив підвищений попит на дитячі...
США та Китай продовжують обговорювати пакт про прискорення випробувань ліків проти раку
Керівник відділу онкології Управління з контролю за продуктами й ліками США доктор Річард Паздур. Експерти з охорони здоров’я FDA США та Китаю, виступаючи на онлайн-конференції цього місяця, припустили, що обидві країни, можливо, роблять прогноз...
2 біотехнологічні акції нижче 10 доларів, які можуть виграти після ключового схвалення FDA
Біотехнологічна галузь може принести інвесторам справді прибуткові прибутки, але ці акції не для слабкодухих. Компанії пропонують поєднання знаменитих високих накладних витрат і тривалого...
FDA ухвалить рішення щодо вакцини Pfizer для людей похилого віку до травня 2023 року
Очікується, що Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів вирішить до весни, чи схвалювати вакцину Pfizer для профілактики респіраторно-синцитіального вірусу (RSV) у дорослих віком від 60 років. Pfizer, у ста...
Випробування мозкового імплантату Neuralink Ілона Маска на людях можуть початися у 2023 році
(Фотоілюстрація Павла Гончара/SOPA Images/LightRocket через Getty Images) SOPA Images/LightRocket через Getty Images Ключові висновки Neuralink Ілона Маска подала заявку до FDA для отримання дозволу на початок...