Тепер, коли лікування розсіяного склерозу TG Therapeutics схвалено FDA, аналітики підвищують цільові ціни

• У середу FDA схвалила TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) для рецидивуючих форм розсіяного склерозу (RMS).

• Briumvi — перше і єдине моноклональне антитіло проти CD20, схвалене для RMS, яке можна вводити під час одногодинної інфузії. після початкової дози.

• TG планує комерційно запустити Briumvi у США в 1 кварталі 23 р.

• ХК Уейнрайт повторює рейтинг "Купити" для акцій із цільовою ціною 24 долари США проти 19 доларів США.

• Аналітик пише, що швидший час інфузії може дозволити Briumvi швидко отримати частку, і це може мати великі можливості для невеликої руйнівної сили продажів.

• У США, за оцінками, на 550 найбільших облікових записів припадає >70% обсягу пацієнтів. Потенційне європейське схвалення може відбутися наприкінці 2023 року.

• Раніше керівництво зазначало, що близько 20% світового ринку збуту інгібіторів CD20 може надходити з Європи, причому німецький ринок є найважливішим.

• Керівництво ще не вирішило, чи буде воно співпрацювати з Briumvi в Європі, чи піде самостійно.

• HC Wainwright оцінює продажі Бріумві в MS у 46.1 мільйона доларів у 2023 році, зрости до 558.8 мільйона доларів у 2028 році.

• Ціна: Під час останньої перевірки в четвер акції TGTX зросли на 18.30% до 10.01 долара.

Останні рейтинги для TGTX

Дата	Фірма	дію	Від	До
Ян 2022	HC Wainwright & Co.	Підтримує		купити
Ян 2022	HC Wainwright & Co.	Підтримує		купити
грудня 2021	Група Evercore ISI	Підтримує		Вищі результати

Переглянути більше рейтингів аналітиків для TGTX

Перегляньте останні рейтинги аналітиків

Дивіться більше від Бензінга

Не пропустіть сповіщення в режимі реального часу про свої акції – приєднуйтесь Benzinga Pro безкоштовно! Спробуйте інструмент, який допоможе вам інвестувати розумніше, швидше та краще.

© 2022 Benzinga.com. Бензінга не надає інвестиційних порад. Всі права захищені.