Crispr Therapeutics: FDA подає заявку на серповидно-клітинну генну терапію майже завершено

Заявку на схвалення для проривного лікування серповидно-клітинної анемії слід подати до березня,


Терапія Кріспр


сказав, підкреслюючи лідерство компанії в конкурентній сфері медичних досліджень і викликаючи приріст акцій.

У разі схвалення лікування exa-cel від Crispr (тикер: CRSP) та його партнера


Vertex Pharmaceuticals


(VRTX) стане першою проданою в США терапією на основі Crispr—a Нобелівська технологія що переписує несправні гени. Пацієнти, які отримали одноразове лікування в ході клінічних випробувань, залишилися вільними від розлад еритроцитівболісні симптоми.