Акції Rigel різко зросли після того, як FDA схвалило лікування лейкемії, через 2 дні після отримання повідомлення про виключення з біржі

Акції Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
злетів на 39.5% на преринкових торгах у п’ятницю після того, як біотехнологічна компанія оголосила про схвалення Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів її лікування лейкемії Rezlidhia. З обсягом торгів 5.2 мільйона акцій акція була найактивнішою напередодні відкриття. Схвалення FDA надійшло лише через два дні після того, як компанія оголосила, що отримала повідомлення про виключення з біржі, оскільки її акції були нижчими від мінімальної ставки в 1 долар протягом 30 днів поспіль. Навіть незважаючи на зростання, акції були на шляху до відкриття нижче рівня 1 долар. Акції закрилися нижче 1 долара з 11 жовтня. Тим часом компанія повідомила пізно в четвер, що FDA схвалила її таблетки Rezlidhia для лікування дорослих пацієнтів із рецидивом або рефрактерною (R/R) гострою мієлоїдною лейкемією (AML) чутливими до ізоцитрату. мутація дегідрогенази-1 (IDH1). «REZLIDHIA надає новий і важливий варіант пероральної терапії для пацієнтів, які зазвичай мають поганий клінічний результат», — сказав виконавчий директор Rigel Рауль Родрігез. Акції Rigel впали на 52.2% за останні три місяці до четверга, тоді як iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
зросла на 13.2%, а S&P 500
SPX
-0.09%
отримав 3.9%.