ін'єкції omicron суттєво посилили антитіла BA.5 у ранніх даних про людей

Pfizer та його німецький партнер BioNTech у четвер заявили, що їхні нові прискорювачі омікрон значно підвищили рівень захисних антитіл проти домінуючого субваріанту омікрон BA.5 для дорослих згідно з першими прямими даними щодо людей, оприлюдненими щодо нових уколів.

У дослідженні вивчили зразки крові, взяті у 40 осіб віком від 18 до 55 років і 40 осіб старше 55 років, які отримали бустер Омікрон. Згідно з даними компаній, в обох вікових групах спостерігалося значне збільшення антитіл, які блокують субваріант BA.5 від вторгнення в клітини людини.

Pfizer також порівняла 40 людей старше 55 років, які отримали бустер «Омікрон», із 40 людьми в тій же віковій групі, які отримали четверту дозу вакцини першого покоління. Згідно з даними компаній, учасники, які отримали вакцину першого покоління, спостерігали обмежене збільшення антитіл проти BA.5.

Час між введенням третьої дози та ревакцинацією «омікрон» становив близько 11 місяців, тоді як час між третьою дозою та четвертою дозою вакцини першого покоління становив шість місяців.

За словами компаній, перші дані вказують на те, що профіль безпеки нових бустерів такий самий, як і оригінальної вакцини. Pfizer і BioNTech заявили, що найближчими тижнями оприлюднять більше даних про імунну відповідь на щеплення.

«Ці перші дані свідчать про те, що наша двовалентна вакцина, як очікується, забезпечить кращий захист від циркулюючих зараз варіантів, ніж оригінальна вакцина, і потенційно допоможе стримати майбутні сплески випадків цієї зими», — сказав у заяві генеральний директор Pfizer Альберт Бурла.

Органи охорони здоров’я США схвалили бустери Omicron від Pfizer для всіх віком від 5 років. Постріли спрямовані як на субваріант BA.5, так і на оригінальну версію Covid, яка вперше з’явилася в Китаї майже три роки тому. Уколи першого покоління були розроблені лише проти першого штаму вірусу.

Представники охорони здоров’я в Білому домі заявили, що нові щеплення мають забезпечувати набагато кращий захист від омікрон, ніж вакцини першого покоління, оскільки країна стикається з можливим зимовим сплеском. Вакцини першого покоління більше не забезпечують суттєвого захисту від інфекцій і легких захворювань, оскільки вірус сильно мутував.

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів дозволило щеплення омікрон без прямих даних про те, як вони ефективні проти омікрон BA.5, який зараз викликає більшість інфекцій у США. Натомість агентство покладалося на дані про людину, отримані від схожої вакцини, розробленої компанією Pfizer, проти оригінальної версії омікрон під назвою BA.1, а також на дані досліджень на тваринах, які безпосередньо дивилися на ефективність вакцин проти BA.5.

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) швидко запровадило щеплення цієї осені, намагаючись запобігти сплеску інфекцій. Як наслідок, Pfizer не встигла зібрати дані клінічних випробувань. Доктор Пітер Маркс, голова відділу вакцин FDA, сказав, що агентство дозволило щеплення омікрон, використовуючи той самий процес, який використовується щороку для оновлення щеплень від грипу, який також зазвичай не покладається на дані про людей.