Фармацевтичні акції GSK, Sanofi, Haleon втрачають мільярди через відкликання Zantac.

Фармацевтичні запаси GSK (GSK), Санофі (SNY) і Халеон (HLN) знищили загальну ринкову капіталізацію в розмірі 31 мільярда доларів цього тижня, оскільки зростає занепокоєння навколо судових процесів навколо відкликаного препарату проти печії Zantac.

X

Компанії є одними з відповідачів у серії позовів, які стверджують, що Zantac містить канцерогенну речовину під назвою NDMA. Перший судовий процес має розпочатися цього місяця в Іллінойсі, і напередодні судового розгляду фармацевтичні запаси різко впали.

Станом на закриття середи тріо втратило загальну ринкову капіталізацію на 20 мільярдів доларів лише цього тижня.

на фондовий ринок сьогодні, акції GSK, раніше відомої як GlaxoSmithKline, впали на 6.7% до 35.73. Ціна акцій Haleon, нещодавнього виділення GSK, впала на 3.4% до 6.29. Акції Sanofi впали на 3.9% до 43.42. З п’ятниці їх ринкова капіталізація разом втратила 31.1 мільярда доларів.

Pfizer (PFE), яка володіє часткою Haleon, а також колись продавала Zantac, акції впали на 3.3% до 48.29.

Аналітики кажуть, що судовий процес може підштовхнути інвесторів відмовитися від усіх трьох фармацевтичних акцій, поки не буде більше ясності в судовому процесі. Справи об’єднані в багаторайонні судові процеси. Перший розпочнеться 22 серпня. Інший запланований на вересень, потім інші мають відбутися в лютому, травні та жовтні 2023 року.

«Ми не маємо уявлення про ймовірність або масштаби потенційно негативного результату для Sanofi на даному етапі, але ми вважаємо, що навіть незнання буде достатньо, щоб стримати деяких інвесторів», — сказала фармацевтичний аналітик Лаура Саткліфф з UBS. звітувати перед клієнтами.

Втрати зростають для фармацевтичних акцій

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів відкликало Zantac у 2019 році після того, як тестування показало, що він виробляє високі рівні NDMA. Речовина може викликати рак у тварин. Позивачі кажуть, що компанії належним чином не попередили про ризик, що призвело до розвитку раку після використання Zantac.

Оскільки дати судового засідання наближаються, аналітик SVB Securities Девід Райзінгер каже, що ризик «перебільшений».

Протягом багатьох років ряд компаній продавали Zantac, у тому числі GSK у 1990-х роках. За його словами, у 2000-х роках пішли Pfizer, приватні Boehringer Ingelheim і Sanofi.

«Ми вважаємо, що слабкість є можливістю для купівлі, враховуючи оцінку акцій і високі однозначні цифри (прибуток на акцію) перспективи зростання», — сказав Райзінгер про Sanofi. Він зберіг свій найвищий рейтинг фармацевтичних акцій.

Pfizer планує свій захист

Представники GSK і Haleon не відповіли на запити про коментарі.

У нещодавній заяві до Комісії з цінних паперів і бірж Pfizer зазначив, що позивачі подали позови проти компаній, які виготовляли та/або продавали Zantac. Інші компанії також продавали загальну версію Zantac.

«Pfizer, яка не продавала продукт Zantac понад 15 років і робила це лише протягом обмеженого періоду часу, продовжуватиме енергійно захищатися», — сказала прес-секретар Памела Айзеле Investor's Business Daily електронною поштою.

Тисячі позивачів

Незважаючи на «нещодавній надто спекулятивний потік новин», що вплинув на фармацевтичні акції, Sanofi заявила, що жодних суттєвих змін у судовому процесі не було. Компанія відзначила, що її «швидко мобілізували» у 2019 році, коли FDA виявило сліди NDMA у Zantac. Після проведення власного підтверджувального тестування Sanofi заявила, що вилучила всі продукти Zantac із США та Канади.

«З 2019 року медичні, наукові та регуляторні спільноти ретельно оцінювали безпеку активного інгредієнта Zantac ранітидину, і дані показують, що немає жодних доказів шкоди для споживачів від використання Zantac у реальному світі», — йдеться в прес-релізі Sanofi. «З часом як FDA, так і Європейське агентство з лікарських засобів оцінили наявні дані та не знайшли доказів того, що ранітидин викликає рак».

Компанія також зазначила, що придбала права на безрецептурний продаж Zantac після того, як він був на ринку протягом 35 років. Його участь у цьому препараті тривала менше трьох років. Перше випробування за участю Sanofi не відбудеться раніше лютого. Приблизно 2,850 осіб назвали Sanofi відповідачем. Це отримано від загалом 3,450 позивачів, які беруть участь у різних справах про відповідальність Zantac.

«Враховуючи те, що Санофі завжди діяла відповідально, і відсутність наукового підтвердження претензій позивачів, Санофі повністю впевнений у своєму захисті в судовому процесі», — заявили в компанії. «Sanofi сьогодні підтримує безпеку ліків».

Слідкуйте за Еллісон Гетлін у Twitter за адресою @IBD_AGatlin.

ВАМ ТАКОЖ МОЖЕ СПОДОБАТИСЯ:

Haemonetics, першокласні медичні акції, заграє з проривом у квартальному ритмі

Staar знову скасовує прогнози щодо прибутків — і дотримується чергового перевищення продажів

Хочете отримати швидкий прибуток і уникнути великих збитків? Спробуйте SwingTrader

Перегляньте Інвестиційні стратегії IBD, що показують реальну ринкову статистику

Запас дня IBD: подивіться, як знайти, відстежити та придбати найкращі запаси