Акції CRSP: перший препарат для редагування генів CRISPR може з’явитися раніше, ніж ви думаєте

Терапія Кріспр (CRSP) повідомила у вівторок, що почне просити Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів схвалити те, що було б першим в історії методом редагування генів, який вийде на ринок із використанням технології CRISPR, звідки він отримав назву компанії. Акції CRSP підскочили.




X



Для схвалення FDA, Crispr і партнер Vertex Pharmaceuticals (VRTX) сказали, що почнуть подавати свої заявки на лікування захворювань крові в листопаді. Завершити цей процес планують у першому кварталі. Вони шукають схвалення для лікування серповидноклітинної анемії та бета-таласемії.

Часовий графік трохи відсувається, але це навряд чи матиме значну комерційну зміну, сказав аналітик RBC Capital Markets Браян Абрахамс у звіті для клієнтів. Тим не менш, він залишається обережним щодо остаточного поглинання препарату, який зараз називається exa-cel.

«Ми залишаємось консервативними щодо потенціалу продажів (exa-cel) відносно бази доходів (Vertex), — сказав він. Він бачить 550 мільйонів доларів довгострокового потенціалу продажів.

Але на премаркеті торгівля далі сьогоднішній фондовий ринок, ці новини підштовхнули акції CRSP до зростання на 3.1% до 63. Акції Vertex також піднялися на 1.2% до 280.

Запас CRSP: потрібні довгострокові дані

Abrahams має рейтинг ефективності сектору для акцій Vertex і не пропонує рейтинг для акцій CRSP. Він зазначає, що цей метод редагування генів CRISPR вимагає, щоб пацієнт спочатку пройшов попередню терапію за допомогою хіміотерапії. Він чекає на препарати для редагування генів, які не вимагають цього кроку.

Crispr і Vertex використовують редагування генів, щоб відновити здатність пацієнта виробляти здорові клітини крові. За його словами, в останньому випуску даних компанії мали дані про безпеку за рік для 23 пацієнтів і за два роки для чотирьох пацієнтів. Це із 75 пацієнтів загалом.

FDA, ймовірно, хоче більше довгострокових даних, сказав Абрахамс.

«Ми очікуємо, що до кінця першого кварталу вони повинні мати приблизно 48 пацієнтів через один рік і 23 пацієнти після дворічного спостереження», — сказав він.

Акції CRSP залишилися значно нижчими за свої 50-денна ковзаюча середня станом на закриття понеділка, відповідно до MarketSmith.com.

Слідкуйте за Еллісон Гетлін у Twitter за адресою @IBD_AGatlin.

ВАМ ТАКОЖ МОЖЕ СПОДОБАТИСЯ:

Минулого тижня ринок впав; Чому IBD запас дня Neurocrine Biosciences цього не зробив

Cassava різко падає після спростування нових заяв про розслідування фальсифікації даних

Дізнайтеся, як приурочити ринок до ринкової стратегії ETF від IBD

Слідкуйте за премаркетингом та відкритими акціями з експертами IBD

Акції, які потрібно придбати та переглянути: Найкращі IPO, великі та малі капіталізації, Зростання запасів

Джерело: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo